并拥有数十年开发引人注目的价值沟通材料和互动研讨会的经验（包括异议处理计划和策略、材料发布和战争游戏会议），使我们能够与客户合作，成功驾驭报销格局。如果您想了解更多关于我们如何支持您的市场准入目标的信息，请在此处联系我们。如果能找到一种能治愈所有疾病的单一疗法，那岂不是很棒？一种“灵丹妙药”可以快速彻底治愈疾病，[1]而且没有有害的副作用。[2]但是，我们专注于选择性毒性，寻求“灵丹妙药”疗法，而忽略了其他有希望的治疗方法，我们是否忽视了其他重要的创新？
医学界第一个“灵丹妙药”
转化研究和精准医疗的基本原理源自保罗·埃尔利希等科学家的工作，他被广泛认为是现代化学疗法之父。1897 年，埃尔利希提出某些细胞表面会暴露一组侧链，后来被称为“受体”，与特异性识别有关。[3] [4]埃尔利希和他的团队继续开发出第一种药物“魔力子弹”——砷凡纳明 (Salvarsan®)，它专门针对梅毒病原体梅毒螺旋体，而不会影响正常宿主细胞。[3]
灵丹妙药”并非完美无缺
治疗产生了耐药性，通常需要联合汞或铋疗法来消除所有螺旋体（一组螺旋形细菌）。[3]患者需要在很长一段时间内进行多次注射，而且胂苯胺的盖仑制剂也存在问题，因为它不溶于水。[3]虽然此后出现了其他针对梅 印度尼西亚资源 毒的靶向治疗，包括新胂苯胺（Neosalvarsan®）和氧胂苯胺（Mapharsen®），但其他挑战仍然存在（图 1）。[3]
图1：梅毒靶向治疗的发展
资料来源：Valent P 等人，2016 年；[3] Strebhardt K 等人，2008 年。[4]
概念在药物研发中有多现实
此后，医学领域的其他变革性创新被誉为“灵丹妙药”，但并未提供彻底的治愈方法。20 世纪中叶，随着抗生素和胰岛素的发展，“灵丹妙药”的概念开始流行，这两种药物改变了医学格局，但并非万无一失。尽管使用胰岛素治疗，但青霉素耐药性的产生和糖尿病患者并发症的出现，证明了其重大局限性。[5]
“灵丹妙药”在某些疾病领域比其他疾病领域更现实。在许多情况下，患者会患有 但您可能看不到最好的 种长期疾病，单一的“灵丹妙药”无法解决。[5]此外，许多疾病涉及遗传、生活方式和环境因素之间的复杂相互作用，例如糖尿病和心脏病。还必须考虑患者之间的差异，因为个人可能根据其潜在健康状况、年龄或性别对治疗的反应不同。
对于病因不明或较为复杂，或难以确定哪些患者患有该疾病的疾病，采用“魔法 新闻 美国 子弹”方法并不现实。[5]对于中枢神经系统疾病，如抑郁症和精神分裂症，这些疾病被认为是多基因起源的，开发针对单个分子靶点我们对全球付款人行为有 的有效治疗方法的努力在很大程度上失败了。在这种情况下，开发“魔法霰弹枪”——与多个分子靶点相互作用的药物——是一种建议的方法。