HUMIRA® 的患者数据则讲述了截然不同的故事。2018 年，AbbVie 生物制剂在欧洲失去了独占权，但尽管有多家生物仿制药竞争对手进入，它仍保持了主导市场份额。到 2022 年 8 月，法国社区药房数据显示，HUMIRA 拥有 63,600 名患者，而八种生物仿制药共覆盖 48,700 名患者。2023 年 8 月，HUMIRA 在法国的患者数量仅下降 13% 至 55,300 人，而所有阿达木单抗生物仿制药合计为 63,800 人。在这 12 个月期间，HUMIRA 平均每月仅有 1.3% 的患者更换。
图 2：Humira LOE 后法国患者流量与仿制药竞争对手相比
Clarivate 首席业务分析师 Nicole Parisi 表示：“我们在这里看到的是复杂重磅生物制剂的韧性。这些数据表明，尽管 HUMIRA 的所有生物仿制药竞争对手都在增长，但 HUMIRA 仅受到轻微影响。”
帕里西指出，HUMIRA 在法国的持续强劲表现尤其引人注目，因为生物仿制药在欧洲更为根深蒂固，生物仿制药于 2006 年首次在欧洲获批。在美国，生物仿制药自 2015 年才开始上市，并且其采用之路更加坎坷，面临着药品福利管理机构 (PBM) 等市场准入壁垒，这些机构被指责通过限制准入来换取重磅生物制剂制造商的回扣。
然而在欧洲和美国
医生都倾向于选择经过实践检验的方法。
帕里西说：“临床医生不愿意让患者从有效的药物转到未知的药物。”
数据还为生物仿制药增加了昂贵生物治疗机会的说法提供了一些证据，因为在法国，HUMIRA 和所有生物仿制药竞争对手的处方总数在此期间增加了 6%。
Clarivate 在美国以外的真实世界数据为欧洲、拉丁美洲、亚太地区和非洲各国提供近乎实时的情报。Clarivate 患者数据情报 (CPDI) 是一个在线互动平台，利用来自欧盟 5 个市场（德国、法国、西班牙、意大利和英国）的数据来跟踪患者接受和不接受治疗的情况，以帮助公司了解独占权丧失的影响以及治疗途径、依从性和持久性、联合处方和患者人口统计数据。
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